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JAK2激酶抑制劑細胞篩選模型

原載自:www.008580.com[技術資料頻道]  2020-11-27  瀏覽次數:1677

 骨髓增殖性腫瘤(MPNs)是克隆性血液疾病是一種嚴重的骨髓疾病,會破壞人體正常的血細胞生成主要包括原發性血小板增多癥(ET)、真性紅細胞增多癥(PV)和原發性骨髓纖維化(PMF)三者均會導致骨髓纖維化(MF)。JAK2基因突變或融合是MPN發生和發展的重要原因常見突變類型為JAK2 V617F主要融合類型為TEL(ETV6)-JAK2。在真性紅細胞增多癥(PV)患者中JAK2 V617F發生率71.4%-96%原發性血小板增多癥(ET)為30%-86%原發性骨髓纖維化(PMF)為40%-80%。JAK2突變在MPN發病機制中起到重要作用伴有JAK2突變的患者往往預后不良。

 

 

 

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