名稱 | MES-SA/DR |
型號 | CBP61544DR |
報價 | ![]() |
特點 | MES-SA/DR |
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- 詳細內容
I. Background | |
Doxorubicin 是一種蒽環類藥物 , 是從真菌波賽鏈霉菌青灰變種 (Streptomyces peucetius var. Caesius )的色素中分離出來的一種有機化合物,化學式為 C38H72N2O12,一種大環內酯抗生素,抗菌作用相似,耐酸可以口服,吸收好, 血藥濃度較高,特點是耐β內酰胺酶,對耐藥性金葡菌及其它多種對廣譜抗生素耐藥的桿菌 等有迅速而可靠的殺菌作用,1995 年獲 FDA 批準上市。Doxorubicin 使用四種不同的機制 來發揮其抗癌活性:(A)通過與 DNA 堿基對結合來破壞 DNA 結構和抑制細胞復制,從 而發展 DNA 插層;(B)抑制拓撲異構酶 II 抑制 DNA 鏈重連接的功能,導致 DNA 增強細 胞滅亡和 DNA 合成錯誤;(C) 增加 ROS 的產生,以介導對脂質、蛋白質和 DNA 的損害; (D)誘導 DNA 損傷和促進氧化損傷可引起 DOX 細胞凋亡。 | |
I. Introduction | |
Host Cell: | MES-SA |
Culture Medium: | McCoy's 5a + 10% F BS+ 50 nM Doxorubicin |
Mycoplasma Status: | Negative |
Storage: | Liquid nitrogen |
II. Description of Host Cell Line | |
Organism: | Homo sapiens, human |
Tissue: | Uterus |
Disease: | Sarcoma; Uterine |
Morphology: | fibroblast |
Growth Properties: | N/A |
III. Representative DATA | |
Figure 1. CTG Proliferation Assays of MES-SA&MES-SA/DR Cell. |